Quand il n’y a pas de gène, il n’y a pas de plaisir !

La thérapie génique se définit comme la possibilité de soigner les maladies à l’aide de gènes médicaments, dits « thérapeutiques », afin de corriger un ou plusieurs gènes défectueux à l’échelle du patient. D’abord consacrée à la prise en charge de maladies monogénétiques, la thérapie génique se présente désormais comme une alternative crédible pour le traitement de maladies plus complexes, tel le cancer. Cette rencontre sera l’occasion de découvrir l’actualité de la recherche toulousaine autour d’essais anticancéreux de thérapie génique, des nouvelles possibilités d’édition du génome (CRISPR-Cas9) et de leur enjeu éthique.

Avec :

• Pierre Cordelier, Directeur de recherche à l'Inserm, Centre de recherches en cancérologie de Toulouse – CRCT (CNRS, Inserm, UT3 - Paul Sabatier)

Visuel : Libre de droit. Cellules cancéreuses humaines génétiquement modifiées